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本产品属花菁类核酸染料，容易生物降解，无致癌毒性。可选择电泳前染色(胶染法)或电泳后染色(泡染法)，适用于琼脂糖凝胶电泳、聚丙烯酰胺凝胶电泳、脉冲电场凝胶电泳和毛细管电泳等，可用于ssDNA或RNA染色。用DMSO溶解，因DMSO的熔点是18.5℃，使用前请放置到室温充分溶解。

• 灵敏度高：至少可检出20pg ssDNA或RNA，高于EB染色法25～100倍。
  
• 信噪比高：样品荧光信号强，背景信号低。
  
• 操作简单：与EB一样，在预制胶和电泳过程中染料不降解；而电泳后染色过程也只需30分钟且无需脱色或冲洗，即可直接用紫外凝胶透射仪或可见光透射仪观察。
  
• 使用方便：对分子生物学中常用的酶(如：Taq酶、反转录酶、内切酶、T4连接酶等)没有抑制作用。

• 胶染法(用法同EB)
  
  • 制胶时加入SYBR Green II核酸染料。冷却胶至50℃左右，每100mL胶中加入3～5μL SUPER Green II 10,000×储液，以此比例类推。
    
  • 按照常规方法进行电泳。
    注意：
    ● 此方法染色可以准确确定核酸片段分子量，染料用量相对较少。1mL染料大约可以做300块100mL的胶。
    ● 由于SYBR Green II热稳定性较差，不能在热的胶溶液中直接添加，需要等待溶液冷却至50℃左右才能添加。摇晃，振荡或者翻转以保证染料充分混匀。
• 泡染法
  
  • 按照常规方法进行电泳。
    
  • 用pH7.0～8.5的缓冲液(如：TAE，TBE或TE)，按照10000﹕1的比例稀释SYBR Green II 10,000×储液，混匀，制成1×染色液。
    
  • 将凝胶小心地放入合适的容器中，如聚丙烯容器中。缓慢加入足量的1×染色液浸没凝胶。用铝箔等盖住容器使染料避光。室温振荡染色10～30分钟，染色时间因凝胶浓度和厚度而定。聚丙烯酰胺凝胶直接在玻璃平皿上染色，将配好的1×染色液轻轻地倒在胶板上，让其均匀地覆盖整个胶板，并染色30分钟。玻璃平皿必须预先经过硅烷化溶液处理(避免染料吸附在玻璃表面上)。
    注：用泡染法染色时，可以精确确定核酸片段分子量。但染料用量较多。